Лингвисты имеют более правдивое представление о прошлом человечества, нежели богословы. Историки - более, чем лингвисты. Антропологи - более, чем историки. Популяционные генетики - более, чем антропологи. ДНК-генеалоги более, чем популяционные генетики. Лучше ДНК-генеалогов наше прошлое не знает никто.
ДНК-тест Y-хромосомы позволяет, например, двум мужчинам определить, разделяют ли они общего предка по мужской линии или нет. ДНК-тесты не просто помощь в генеалогических исследованиях — это современный передовой инструмент, который генеалоги могут использовать для того, чтобы установить или опровергнуть родственные связи между несколькими людьми.
Генетическая генеалогия помогает подтвердить результаты традиционных архивных исследований, показывая, что два или более человека с той же фамилией связанны родством, то есть имеют общего предка.
Оценка времени жизни их гипотетического Общего Предка сводится к математике и статистике. Исследования показывают, что мутация в любом маркере — редкий случай, и происходит примерно каждые 500 поколений (то есть раз в 10000 лет). Если есть точное совпадение в 21 маркере, то среднее время, прошедшее с тех пор, когда жил Общий Предок (MRCA), только 8,3 поколений.
Если есть хотя бы одно единственное несовпадение (мутация), тогда время увеличивается до 20,5 поколений. Сколько мутаций (несоответствий) должно присутствовать в результатах тестов двух людей, чтобы можно было исключить их принадлежность к одному клану? Большое количество мутаций говорит о более отдалённом родстве или его отсутствии.
В случае с 21 маркером 2 мутации между гаплотипами — это пограничный результат, а 3 мутации обычно исключают вообще достаточно близкое родство между этими людьми (в пределах тысячелетий).
Развитие поведения и всей общественной жизни человека в течение последних 40 000 лет шло невероятно быстро, несравненно быстрее, чем у животных. В то время как генетически мы вряд ли сильно изменились с момента появления кроманьонского человека.
Оценка времени жизни их гипотетического Общего Предка сводится к математике и статистике. Исследования показывают, что мутация в любом маркере — редкий случай, и происходит примерно каждые 500 поколений (то есть раз в 10000 лет). Если есть точное совпадение в 21 маркере, то среднее время, прошедшее с тех пор, когда жил Общий Предок (MRCA), только 8,3 поколений.
Если есть хотя бы одно единственное несовпадение (мутация), тогда время увеличивается до 20,5 поколений. Сколько мутаций (несоответствий) должно присутствовать в результатах тестов двух людей, чтобы можно было исключить их принадлежность к одному клану? Большое количество мутаций говорит о более отдалённом родстве или его отсутствии.
В случае с 21 маркером 2 мутации между гаплотипами — это пограничный результат, а 3 мутации обычно исключают вообще достаточно близкое родство между этими людьми (в пределах тысячелетий).
Для более пдробного знакомства с темой воспользуйтесь ссылками (закладками к посту).
Новости с http://www.cbio.ru внизу
Сообщения
Прежде всего, генетические различия в поведении контролируются не единичными, расположенными в определённых локусах генами, а множественными генами (полигенами*** (*** Полигения или полимерия — явление суммарного воздействия группы генов на один признак. Среди полигонов можно выделить один ведущий или «главный» ген.)), которые распределены по множесту локусов в хромосомах. Признаки, которые контролируются полигенно, обладают двумя важными особенностями: а) они не способны к обычному менделевскому расщеплению (как цвет глаз, волос, кожи); б) они обычно управляются не дискретно, а количественно. Количественный признак проявляется не по закону «есть или нет», а по закону — «больше или меньше», например, рост, вес человека, а также его IQ* (* IQ — коэффициента умственного развития. См дальше — раздел «Наследование умственных способностей»). Впрочем, известны полигенные признаки, проявление которых имитирует работу дискретных (аллельных) генов. Такие признаки называются пороговыми. Примерами пороговых полигенных признаков являются серьёзные аномалии развития нервной системы, такие как аненце-фалия и гидроцефалия.
ОтветитьУдалитьМы кажемся себе единственными в своём роде, но уникальность нашего вида базируется на генетических приобретениях наших предков, уходя своими корнями в царство животных.
ОтветитьУдалитьНедооценка этого обстоятельства может оказаться очень опасной для людей. Развитие поведения и всей общественной жизни человека в течение последних 40 000 лет шло невероятно быстро, несравненно быстрее, чем у животных.
В то время как генетически мы вряд ли сильно изменились с момента появления кроманьонского человека. Пока мы не в силах, да и не в праве, ускорять свою генетическую эволюцию и приспосабливать её к быстрым социокультурным изменениям (порой ужасающим) в сфере обитания человека и к обусловленным ими глобальным изменениям в природе.